Fotobioreaktor onder druk: 10 stappe (met foto's)

2024 Outeur: John Day | [email protected]. Laas verander: 2024-01-30 07:23

Voordat ek in hierdie instruksies ingegaan het, wil ek 'n bietjie meer verduidelik oor wat hierdie projek is en waarom ek gekies het om dit te maak. Alhoewel dit 'n bietjie lank is, raai ek u aan om dit asseblief deur te lees, aangesien baie van wat ek doen nie sinvol sal wees sonder hierdie inligting nie.

Die volledige naam van hierdie projek sou 'n fotobioreaktor onder druk wees met outonome data -insameling, maar dit sou 'n bietjie langer wees as 'n titel. Die definisie van 'n fotobioreaktor is:

"'N Bioreaktor wat 'n ligbron gebruik om fototrofiese mikroörganismes te kweek. Hierdie organismes gebruik fotosintese om biomassa uit lig en koolstofdioksied op te wek en sluit plante, mosse, makroalge, mikroalge, sianobakterieë en pers bakterieë in"

My reaktoropstelling word gebruik vir die kweek van varswateralge, maar dit kan vir ander organismes gebruik word.

Met ons energiekrisis en probleme met klimaatsverandering, word daar baie alternatiewe bronne van energie, soos sonkrag, ondersoek. Ek glo egter dat ons oorgang van afhanklikheid van fossielbrandstowwe na omgewingsvriendeliker energiebronne geleidelik sal wees, aangesien ons nie vinnig die ekonomie heeltemal kan opknap nie. Biobrandstowwe kan dien as 'n soort opstap, aangesien baie motors wat op fossielbrandstowwe ry, maklik omgeskakel kan word na biobrandstof. Wat vra u vir biobrandstof?

Biobrandstowwe is brandstowwe wat vervaardig word deur biologiese prosesse soos fotosintese of anaërobiese vertering, eerder as die geologiese prosesse wat fossielbrandstowwe skep. Dit kan deur verskillende prosesse gemaak word (wat ek nie hier in detail sal behandel nie). Twee algemene metodes is transesterifikasie en ultraklanking.

Tans is plante die grootste bron vir biobrandstof. Dit is belangrik, want om die olies wat nodig is vir biobrandstof te skep, moet hierdie plante fotosintese ondergaan om sonenergie as chemiese energie op te slaan. Dit beteken dat as ons biobrandstof verbrand, die uitlaatgasse wat uitgestoot word, kanselleer met die koolstofdioksied wat die plante opgeneem het. Dit staan bekend as koolstofneutraal.

Met die huidige tegnologie kan mielieplante 18 liter biobrandstof per hektaar lewer. Sojabone gee 48 liter, en sonneblomme gee 102. Daar is ander plante, maar niemand kan vergelyk word met alge wat 5 000 tot 15 000 liter per hektaar kan lewer nie (die variasie is te wyte aan die algesoort). Alge kan verbou word in oop damme wat bekend staan as renpaaie of in fotobioreaktore.

As biobrandstof so groot is en gebruik kan word in motors wat fossielbrandstowwe gebruik, waarom doen ons dit dan nie meer nie? Koste. Selfs met hoë alge -olieopbrengste, is die produksiekoste vir biobrandstof baie hoër as dié van fossielbrandstowwe. Ek het hierdie reaktorsisteem geskep om te sien of ek die doeltreffendheid van 'n fotobioreaktor kan verbeter, en as dit werk, kan my idee in kommersiële toepassings gebruik word.

Hier is my konsep:

Deur druk op 'n fotobioreaktor toe te voeg, kan ek die oplosbaarheid van koolstofdioksied verhoog soos beskryf in Henry's Law, wat bepaal dat by 'n konstante temperatuur die hoeveelheid van 'n gegewe gas wat in 'n gegewe tipe en volume vloeistof oplos, direk eweredig is aan die gedeeltelike druk van die gas in ewewig met die vloeistof. Gedeeltelike druk is hoeveel druk 'n gegewe verbinding uitoefen. Die gedeeltelike druk van stikstofgas op seevlak is byvoorbeeld 0,78 atm, aangesien dit die persentasie stikstof in die lug is.

Dit beteken dat ek die hoeveelheid opgeloste CO2 in die bioreaktor verhoog deur die konsentrasie van koolstofdioksied of deur die lugdruk te verhoog. In hierdie opstelling verander ek slegs die druk. Ek hoop dat alge meer fotosintese kan ondergaan en vinniger kan groei.

VRYWARING: Dit is 'n eksperiment wat ek tans uitvoer, en op die oomblik dat ek dit skryf, weet ek nie dat dit die produksie van alge sal beïnvloed nie. In die ergste geval is dit in elk geval 'n funksionele fotobioreaktor. As deel van my eksperiment moet ek die groei van alge monitor. Hiervoor gebruik ek CO2 -sensors met 'n Arduino- en SD -kaart om die data te versamel en op te slaan sodat ek dit kan ontleed. Hierdie data -insamelinggedeelte is opsioneel as u net 'n fotobioreaktor wil maak, maar ek gee instruksies en Arduino -kode vir diegene wat dit wil gebruik.

Stap 1: materiaal

Aangesien die data -insamelingsdeel opsioneel is, verdeel ek die lys materiaal in twee afdelings. My opset skep ook twee fotobioreaktors. As u slegs een reaktor wil hê, gebruik net die helfte van die materiaal vir enigiets bo 2 (hierdie lys sal die nommer of materiaal, gevolg deur die afmetings, indien van toepassing) aandui. Ek het ook skakels bygevoeg na sekere materiaal wat u kan gebruik, maar ek raai u aan om vooraf pryse te ondersoek voordat u dit koop, aangesien dit kan verander.

Fotobioreaktor:

• 2 - 4,2 liter waterbottel. (Word gebruik om water uit te gee. Maak seker dat die bottel simmetries is en nie 'n ingeboude handvatsel het nie. Dit moet ook hersluitbaar wees.
• 1 - RGB LED -strook (15 tot 20 voet, of die helfte soveel vir een reaktor. Dit hoef nie individueel aangespreek te word nie, maar maak seker dat dit met sy eie beheerder en kragtoevoer kom)
• Akwariumborrels van 2 tot 5 liter + buise van ongeveer 2 voet (gewoonlik saam met die borrel)
• 2 - gewigte vir die bubbels se buise. Ek het net 2 klein rotse en rekkies gebruik.
• 2 voet - 3/8 "binnediameter plastiekbuis
• 2 - 1/8 "NPT -fietskleppe (Amazon -skakel vir kleppe)
• 1 buis - 2 dele epoksie
• Alge voorgereg kultuur
• Wateroplosbare plantmest (ek het MiracleGro -handelsmerk van Home Depot gebruik)

Belangrike inligting:

Op grond van die konsentrasie van die aanvangskultuur, benodig u min of meer per liter kapasiteit van die reaktor. In my eksperiment het ek 12 roetes van 2,5 liter elk uitgevoer, maar slegs met 2 eetlepels begin. Ek moes net die alge in 'n aparte tenk laat groei totdat ek genoeg gehad het. Spesies maak ook nie saak nie, maar ek het Haematococcus gebruik omdat dit beter in water oplos as filamentalge. Hier is 'n skakel vir die alge. As 'n prettige newe -eksperiment kan ek die bioluminescerende alge een of ander tyd koop. Ek het gesien dat dit natuurlik in Puerto Rico voorkom, en dit lyk baie cool.

Dit is waarskynlik ook my vierde weergawe van ontwerp, en ek het probeer om die koste so laag as moontlik te maak. Dit is een van die redes waarom ek in plaas van druk met 'n werklike kompressor, klein akwariumborrels gebruik. Hulle het egter minder krag en kan lug beweeg teen 'n druk van ongeveer 6 psi plus die inlaatdruk.

Ek het hierdie probleem opgelos deur lugborrels te koop met 'n inlaat waarmee ek 'n buis kan koppel. Dit is waar ek my buismetings van 3/8 duim gekry het.. Kommersiële toepassings het waarskynlik net 'n bestendige lugtoevoer om te gebruik en in plaas daarvan weg te gooi. Hier is 'n skakel vir die borrels. Dit is deel van 'n akwariumfilter wat u nie nodig het nie. Ek het dit slegs gebruik omdat ek dit voorheen gebruik het my troeteldiervisse. U kan waarskynlik net die bubbel sonder die filter ook aanlyn vind.

Data-insameling:

• 2 - Vernier CO2 -sensors (hulle is verenigbaar met Arduino, maar ook duur. Ek het myne by my skool geleen)
• Krimpbuis - ten minste 1 duim in deursnee om op die sensors te pas
• 2 - Vernier analoog protoboard -adapters (bestelkode: BTA -ELV)
• 1 - broodbord
• broodbord springdrade
• 1 - SD -kaart of MicroSD en adapter
• 1 - Arduino SD -kaartskerm. Myne is van Seed Studio en my kode is ook daarvoor. Miskien moet u die kode aanpas as u skild van 'n ander bron af kom
• 1 - Arduino, ek het die Arduino Mega 2560 gebruik
• USB -kabel vir die Arduino (om kode op te laai)
• Arduino kragbron. U kan ook 'n telefoonlaaibaksteen met die USB -kabel gebruik om 5V krag te verskaf

Stap 2: Druk

Om die houer onder druk te sit, moet twee belangrike dinge gedoen word:

1. Die deksel moet veilig op die bottel vasgemaak kan word
2. 'N Klep moet geïnstalleer word om lugdruk by te voeg

Ons het reeds die klep. Kies eenvoudig 'n plek op die bottel ver bo die lyn van die alge en boor 'n gat daarin. Die deursnee van die gat moet gelyk wees aan die deursnee van die klep se groter of skroefkant (u kan eers 'n kleiner gat maak en dan die werklike deursnee gat). Dit moet toelaat dat die nie -klep -einde gars in die bottel pas. Met 'n verstelbare moersleutel het ek die klep in die plastiek vasgedraai. Dit maak ook groewe in die plastiek vir die skroef. Daarna het ek net die klep uitgehaal, loodgietersband bygevoeg en weer op sy plek gesit.

As u bottel nie dikwandige plastiek het nie:

Gebruik 'n bietjie skuurpapier om die plastiek rondom die gat op te maak. Dien dan op die grootste deel van die klep 'n groot hoeveelheid epoksie toe. Dit kan tweedelige epoxy of enige ander soort wees. Maak net seker dat dit hoë druk kan weerstaan en waterbestand is. Plaas dan die klep op sy plek en hou 'n rukkie totdat dit vas is. Moenie die oortollige om die rande afvee nie. Laat die epoksietyd ook genees voordat die fotobioreaktor getoets word.

Wat die deksel betref, die een wat ek het, het 'n O -ring en word styf vasgemaak. Ek gebruik 'n maksimum van 30 psi druk en dit kan dit weerhou. As u 'n skroef op die dop het, is dit nog beter. Maak seker dat u dit met loodgietersband vasmaak. Laastens kan u 'n tou of 'n swaar kleefband onder die bottel vou om dit oor die dop te hou om dit stewig vas te hou.

Om dit te toets, voeg stadig lug deur die klep en luister na luglekke. Deur 'n bietjie seepwater te gebruik, kan u identifiseer waar die lug ontsnap, en meer epoksie moet bygevoeg word.

Stap 3: Bubbler

Soos ek in die materiaalafdeling genoem het, is die afmetings van my buise gebaseer op die borrel wat ek gekoop het. As u die skakel gebruik het of dieselfde borrelmerk gekoop het, hoef u nie bekommerd te wees oor ander afmetings nie. As u egter 'n ander borrelmerk het, is daar 'n paar stappe wat u moet neem:

1. Maak seker dat daar 'n inname is. Sommige borrels het 'n duidelike invoer, en ander het dit rondom die uitvoer (soos die een wat ek het, verwys na die beelde).
2. Meet die deursnee van die invoer en dit is die binnediameter van die buis.
3. Maak seker dat die buis/buisbuis maklik deur u invoerbuis kan pas as die inname van u borrel ongeveer die uitset is.

Ryg dan die kleiner buis deur die groter en heg dan die een kant aan die borreluitgang. Skuif die groter punt oor die invoer. Gebruik epoksie om dit op sy plek te hou en om teen hoë druk te verseël. Wees net versigtig om geen epoksie in die inlaatpoort te plaas nie. Sy nota, met skuurpapier om 'n oppervlak liggies te krap voordat epoxy bygevoeg word, word die band sterker.

Maak laastens 'n gat in die bottel wat groot genoeg is vir die buis. In my geval was dit 1/2 (prent 5). Ryg die kleiner buis daardeur en bo -op die bottel. U kan nou 'n gewig heg (ek het rekkies en 'n rots gebruik) en dit weer in die gooi dan ook die groter buis deur die bottel en epokseer dit op die plek. Let op dat die groot buis eindig net nadat dit in die bottel gekom het. Dit.

Die voordeel van hierdie geslote stelsel is dat waterdamp nie ontsnap nie en dat u kamer nie na alge ruik nie.

Stap 4: LED's

LED's is bekend daarvoor dat hulle energiedoeltreffend en baie koeler (temperatuurwys) is as normale gloeilampe of gloeilampe. Hulle produseer egter steeds 'n bietjie hitte en dit kan maklik opgemerk word as dit aangeskakel word terwyl dit nog opgerol word. As ons die stroke in hierdie projek gebruik, sal dit nie so saamgevoeg word nie. Enige ekstra hitte word maklik deur die alge -wateroplossing uitgestraal of geabsorbeer.

Afhangende van die soort alge, benodig hulle min of meer lig en hitte. Die bioluminescerende tipe alge wat ek vroeër genoem het, verg byvoorbeeld baie meer lig. 'N Duimreël wat ek gebruik het, is om dit op die laagste vlak te hou en dit stadig met 'n vlak van helderheid te verhoog namate die alge groei.

In elk geval, om die LED -stelsel in te stel, draai die strook 'n paar keer om die bottel, met elke verpakking ongeveer 1 duim. In my bottel was rante waarin die LED gemaklik pas. Ek het net 'n bietjie verpakkingstape gebruik om dit op sy plek te hou. As jy twee bottels soos ek gebruik, draai net die helfte om die een bottel en die helfte om die ander.

Nou wonder u miskien waarom my LED -stroke nie tot bo -op my fotobioreaktor draai nie. Ek het dit doelbewus gedoen omdat ek ruimte nodig gehad het vir die lug en vir die sensor. Alhoewel die bottel 'n volume van 4,2 liter het, het ek slegs die helfte daarvan gebruik om die alge te laat groei. As my reaktor 'n klein lek gehad het, sou die volume druk minder drasties daal, aangesien die volume ontsnapende lug 'n kleiner persentasie van die totale hoeveelheid lug in die bottel is. Daar was 'n fyn lyn waar die alge genoeg koolstofdioksied sou hê om te groei, maar terselfdertyd moet daar minder genoeg lug wees sodat die koolstofdioksied wat die alge absorbeer, 'n impak op die algehele samestelling van die lug, sodat ek die data kan opneem.

As u byvoorbeeld 'n papiersak inasem, word dit gevul met 'n hoë persentasie koolstofdioksied. Maar as u net die oop atmosfeer inasem, sal die algehele samestelling van die lug steeds ongeveer dieselfde wees en onmoontlik om enige verandering op te spoor.

Stap 5: Protoboard -verbindings

Dit is hier waar u fotobioreaktor -opstelling voltooi is as u nie die arduino -data -insameling en sensors wil byvoeg nie. U kan net oorgaan na die stap oor die groei van alge.

As u egter belangstel, moet u die elektronika vir 'n voorlopige toets uitbring voordat u dit in die bottel plaas. Koppel eers die SD -kaartskerm bo -op die arduino. Enige penne wat u normaalweg op die arduino sou gebruik en wat deur die SD -kaartskerm gebruik word, is nog steeds beskikbaar; koppel net die jumperdraad aan die gat direk hierbo.

Ek het 'n foto van die konfigurasies van die arduino -pen by hierdie stap aangeheg waarna u kan verwys. Groen drade is gebruik om die 5V aan arduino 5V te koppel, oranje om GND aan Arduino -grond te koppel, en geel om SIG1 aan Arduino A2 en A5 te koppel. Let daarop dat daar baie ekstra verbindings met die sensors kon wees, maar dit is nie nodig vir data -insameling nie en help die Vernier -biblioteek slegs om sekere funksies uit te voer (soos om die sensor te identifiseer wat gebruik word)

Hier is 'n vinnige oorsig van wat die penne van die protobord doen:

1. SIG2 - 10V uitsetsignaal wat slegs deur 'n paar verniersensors gebruik word. Ons sal dit nie nodig hê nie.
2. GND - maak verbinding met arduino -grond
3. Vres - verskillende verniersensors het verskillende weerstande. spanning verskaf en die huidige uitset van hierdie pen lees, help om sensors te identifiseer, maar dit werk nie vir my nie. Ek het ook vooraf geweet watter sensor ek gebruik, so ek het die program hard gekodeer.
4. ID - help ook om sensors te identifiseer, maar hier nie nodig nie
5. 5V - gee die sensor 5 volt krag. Koppel aan arduino 5V
6. SIG1 - uitset vir die sensors vanaf 'n skaal van 0 tot 5 volt. Ek sal nie die kalibrasievergelykings en alles verduidelik om die sensoruitset na werklike data om te skakel nie, maar dink aan die CO2 -sensor soos dit werk: hoe meer CO2 dit voel, hoe meer spanning gee dit terug op SIG2.

Ongelukkig werk die Vernier -sensorbiblioteek slegs met een sensor, en as ons twee moet gebruik, moet ons die rou spanning wat deur die sensors uitgereik word, aflees. Ek het die kode in die volgende stap as 'n.ino -lêer verskaf.

Hou in gedagte dat rye gate met mekaar verbind is terwyl u draaddrade aan die broodbord heg. Dit is hoe ons die protoboard -adapters aan die arduino koppel. 'N Paar penne kan ook deur die SD -kaartleser gebruik word, maar ek het seker gemaak dat dit nie met mekaar inmeng nie. (Dit is gewoonlik digitale pen 4)

Stap 6: Kodeer en toets

Laai die arduino -sagteware op u rekenaar af as u dit nog nie geïnstalleer het nie.

Koppel dan die sensors aan die adapters en maak seker dat al die bedrading goed is (kyk of die sensors op 'n lae instelling van 0 - 10 000 ppm is). Steek die SD -kaart in die gleuf en koppel die arduino via die USB -kabel aan u rekenaar. Maak dan die SDTest.ino -lêer oop wat ek in hierdie stap verskaf het en klik op die oplaai -knoppie. U moet die SD -biblioteek as 'n zip -lêer aflaai en dit ook byvoeg.

Nadat die kode suksesvol opgelaai is, klik op gereedskap en kies die seriële monitor. U moet inligting sien oor die sensorlesing wat op die skerm gedruk word. Nadat u die kode 'n rukkie uitgevoer het, kan u die arduino uit die stekker trek en die SD -kaart uithaal.

In elk geval, as u die SD -kaart in u skootrekenaar plaas, sien u 'n DATALOG. TXT -lêer. Maak dit oop en maak seker dat daar data in is. Ek het 'n paar funksies by die SD -toets gevoeg wat die lêer na elke skryfwerk sal stoor. Dit beteken dat al die data tot op daardie stadium al die data bevat, selfs al neem u die SD-kaartprogram uit. My AlgaeLogger.ino -lêer is selfs meer kompleks, met vertragings om dit 'n week lank te laat werk. Boonop het ek 'n funksie bygevoeg wat 'n nuwe datalog.txt -lêer sal begin as een reeds bestaan. Dit was nie nodig dat die kode werk nie, maar ek wou net al die data wat die Arduino op verskillende lêers versamel in plaas daarvan om dit volgens die uur te sorteer. Ek kan ook die arduino laat aansluit voordat ek met my eksperimente begin, en ek kan die kode herstel deur op die rooi knoppie te klik as ek gereed is om te begin.

As die toetskode gewerk het, kan u die AlgaeLogger.ino -lêer wat ek verskaf het, aflaai en dit na die arduino oplaai. As u gereed is om u data -insameling te begin, skakel die arduino aan, plaas die SD -kaart en klik op die rooi knoppie op die arduino om die program weer te begin. Die kode sal vir 1 week met tussenposes van een uur meet. (168 dataversamelings)

Stap 7: Installeer sensors in die fotobioreaktor

O ja, hoe kon ek vergeet?

U moet die sensors in die fotobioreaktor installeer voordat u data probeer versamel. Ek het net die stap gehad om die sensors en kode voor hierdie een uit te toets, sodat as een van u sensors foutief is, u onmiddellik 'n ander een kan kry voordat u dit in die fotobioreaktor kan integreer. Dit sal moeilik wees om die sensors na hierdie stap te verwyder, maar dit is moontlik. Instruksies oor hoe om dit te doen, is in die stap Wenke en laaste gedagtes.

In elk geval, ek sal die sensors in die deksel van my bottel integreer, aangesien dit die verste van die water af is en ek wil nie hê dat dit nat word nie. Ek het ook opgemerk dat al die waterdamp naby die bodem en dun wande van die bottel saamgekap is, sodat hierdie plasing verhoed dat waterdamp die sensors beskadig.

Om te begin, skuif die krimpbuis oor die sensor, maar maak seker dat u nie al die gate toemaak nie. Krimp dan die buis met 'n klein vlammetjie. Kleur maak nie saak nie, maar ek het rooi gebruik vir sigbaarheid.

Boor vervolgens 'n 1 gat in die middel van die deksel en gebruik skuurpapier om die plastiek rondom dit op te maak. Dit sal die epoksieverbinding goed help.

Voeg laastens 'n bietjie epoxy op die buis en skuif die sensor op die deksel. Voeg nog 'n bietjie epoxy aan die buitekant en die binnekant van die dop waar die deksel die krimpkrag ontmoet en laat dit droog word. Dit moet nou lugdig wees, maar ons moet dit onder druk toets om veilig te wees.

Stap 8: druktoets met sensors

Aangesien ons die fotobioreaktor reeds vooraf met die fietsklep getoets het, hoef ons net hieroor die dop te steur. Soos die vorige keer, voeg u stadig druk en luister na lekkasies. As u een vind, voeg 'n bietjie epoxy by die binnekant van die dop en aan die buitekant.

Gebruik ook seepwater om lekkasies te vind as u wil, maar moenie die sensor in die sensor plaas nie.

Dit is uiters belangrik dat geen lug uit die fotobioreaktor ontsnap nie. Die CO2 -sensorlesing word beïnvloed deur 'n konstante wat direk verband hou met die druk. As u die druk ken, kan u die werklike koolstofdioksiedkonsentrasie oplos vir data -insameling en -analise.

Stap 9: Alge -kultuur en voedingstowwe

Om die alge te laat groei, vul die houer tot net bokant die LED's met water. Dit moet ongeveer 2 liter wees, of neem 'n paar koppies. Voeg dan oplosbare kunsmis by volgens die aanwysings op die boks. Ek het 'n bietjie meer bygevoeg om die alge -groei te verhoog. Voeg laastens die alge -voorgeregskultuur by. Ek het oorspronklik 2 eetlepels vir die hele 2 liter gebruik, maar ek sal 2 koppies tydens my eksperiment gebruik om die alge vinniger te laat groei.

Stel die LED's op die laagste instelling en verhoog dit later as die water te donker word. Skakel die borrel aan en laat die reaktor ongeveer 'n week sit sodat die alge kan groei. Baie mense moet die water 'n paar keer draai om te voorkom dat die alge op die bodem sak.

Fotosintese absorbeer ook hoofsaaklik rooi en blou lig, daarom is die blare groen. Om die alge die lig te gee wat hulle nodig het sonder om dit te veel te verhit, het ek pers lig gebruik.

Op die aangehegte foto's het ek slegs die oorspronklike 2 eetlepels voorgereg laat groei, ongeveer 40 koppies vir my werklike eksperiment. U kan sien dat die alge baie gegroei het, aangesien die water voorheen heeltemal skoon was.

Stap 10: wenke en laaste gedagtes

Ek het baie geleer tydens die bou van hierdie projek en beantwoord graag die vrae in die kommentaar na die beste van my vermoë. Hier is intussen 'n paar wenke wat ek het:

1. Gebruik dubbelzijdige skuimband om dinge vas te maak. Dit het ook die trillings van die borrel verminder.
2. Gebruik 'n kragstrook om al die dele te beskerm, asook ruimte om dinge in te sluit.
3. Gebruik 'n fietspomp met 'n manometer en moenie druk toevoeg sonder om die bottel met water te vul nie. Dit is om twee redes. Eerstens sal die druk vinniger toeneem, en tweedens sal die gewig van die water verhoed dat die onderkant van die bottel omkeer.
4. Draai die alge af en toe om 'n egalige oplossing te kry.
5. Om die sensors te verwyder: gebruik 'n skerp lem om die buis van die sensor af te sny en soveel as moontlik weg te skeur. Trek dan die sensor liggies uit.

Ek sal meer wenke byvoeg namate hulle in gedagte kom.

Ten slotte wil ek afsluit deur 'n paar dinge te sê. Die doel van hierdie projek is om te kyk of alge vinniger verbou kan word vir die vervaardiging van biobrandstof. Alhoewel dit 'n werkende fotobioreaktor is, kan ek nie waarborg dat die druk 'n verskil sal maak totdat al my proewe gedoen is nie. Op daardie tydstip sal ek hier 'n redigering maak en die resultate wys (soek dit middel Maart).

As u van mening was dat hierdie instruksie moontlik nuttig is en die dokumentasie goed is, laat my 'n like of opmerking. Ek het ook deelgeneem aan die LED-, Arduino- en Epilog -wedstryde, so stem vir my as ek dit verdien.

Tot dan, gelukkig om almal te doen

WYSIG:

My eksperiment was 'n sukses, en ek kon ook 'n staatswetenskapskou kry! Nadat ek die grafieke van die koolstofdioksied -sensors vergelyk het, het ek ook 'n ANOVA (Analysis of Variance) toets uitgevoer. Wat hierdie toets eintlik doen, is dat dit die waarskynlikheid bepaal dat die gegewe resultate natuurlik voorkom. Hoe nader die waarskynlikheidswaarde aan 0 is, hoe minder waarskynlik is die gegewe resultaat, wat beteken dat watter onafhanklike veranderlike ook al verander is, 'n uitwerking op die resultate gehad het. Vir my was die waarskynlikheidswaarde (ook bekend as p -waarde) baie laag, ongeveer 10 tot -23 …. basies 0. Dit beteken dat toenemende druk in die reaktor die alge beter laat groei en meer CO2 absorbeer soos ek voorspel het.

In my toets het ek 'n kontrolegroep gehad sonder druk bygevoeg, 650 kubieke cm lug, 1300 kubieke cm lug en 1950 kubieke cm lug bygevoeg. Die sensors het opgehou om behoorlik op die hoogste druk te werk, so ek het dit as 'n uitskieter uitgesluit. Tog verander die P -waarde nie veel nie en word dit steeds maklik afgerond tot 0. In toekomstige eksperimente sou ek 'n betroubare manier vind om CO2 -opname te meet sonder duur sensors, en miskien die reaktor opgradeer sodat dit hoër kan hanteer druk.

Naaswenner in die LED -kompetisie 2017